Размещение статей в белом общетематическом каталоге

Особенности миелодиспластического синдрома и способы его лечения

22/11/2013 | Автор: katerina-isra | Размещено в: Заболевания

Миелодиспластический синдром или МДС – это совокупность болезней, сопровождаемых нарушениями функциональности костного мозга и системы кроветворения. Данный недуг влияет на выработку эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Их количество и качество снижается и это приводит к  существенным сбоям в работе организма. Заболевание неминуемо ведет к развитию рака крови, поэтому методы терапии при МДС схожи с теми, которые применяются при лечении онкологии.

Виды миелодиспластического синдрома

МДС делится на два типа:

  • Первичный миелодиспластический синдром – выступает в виде самостоятельного недуга. В основном присущ людям преклонного возраста.
  • Вторичный миелодисплатический синдром – встречается у людей разного возраста. Может развиться вследствие длительного воздействия на организм вредных факторов, к примеру, таких как радиоактивное  излучение.

Миелодиспластический синдром – Симптомы

Симптоматика болезни будет зависеть от вида патологии, ее локализации, степени выраженности, причин возникновения, возраста больного. Однако чаще всего недуг проявляется такими симптомами как:

  • Головокружения;
  • Потеря веса и снижение аппетита;
  • Геморрагический синдром;
  • Одышка;
  • Ломота в костях;
  • Частые проявления инфекционных заболеваний;
  • Слабость, тошнота, быстрая утомляемость.

Миелодиспластический синдром – Диагностика

По признакам миелодиспластический синдром может напоминать другие заболевания, поэтому для того чтобы точно определиться с диагнозом необходимо пройти обследование, в ходе которого будет установлен вид и стадия болезни. Это поможет врачам сориентироваться в выборе наиболее подходящего для пациента метода терапии.

При миелодиспластическом синдроме могут проводиться следующие типы исследований:

  • Анализы крови – выявляют присутствие нейтропении, тромбоцитопении, анемии, а также позволяют определить изменения концентрации гемоглобина и гематокрита;
  • Биопсия костного мозга – для проведения процедуры понадобиться проба тканей костного мозга пациента, которая будет детально изучена под микроскопом. Данная методика позволит узнать о структуре злокачественных клеток;
  • Иммунофенотипирование – изучение  причин нарушения клеточного состава;
  • Цитохимическое обследование – определяет наличие неких специфичных для незрелых клеток компонентов;
  • Пункция спинного мозга – процедура, в ходе которой врачи получают пробу костного мозга, которая дает важную для исследования информацию.

Лечение миелодиспластического синдрома

Самой первой задачей, которую ставят перед собой медики перед началом лечения данной патологии, является избавление пациента от симптоматических проявлений, а также подавление прогрессирующего процесса болезни.

Для того чтобы устранить симптомы недуга специалисты применяют  гемотрансфузионную терапию. Данный метод заключается в переливании крови и кровяных компонентов. Эта методика способствует стабилизации иммунозащитного барьера организма.

Еще одна методика, применяемая при терапии миелодиспластического синдрома – это лечение химиотерапевтическими препаратами. Попадая в кровь эти вещества, целенаправленно воздействуют на очаги с раковыми клетками и уничтожают их, либо замедляют процесс их развития.

Пересадка стволовых клеток позволяет нормализировать кроветворный баланс, здоровые клетки начинают вырабатываться с новой активностью.

Однако одним из самых эффективных способов лечения миелодиспластического синдрома является трансплантация костного мозга. Донором могут быть близкие родственники, или люди, имеющие высокую совместимость с пациентом. Пересадку костного мозга проводят людям с хорошим соматическим статусом в возрасте до 65 лет.


Понравилось? Не жмись, с народом поделись! Можно разместить в:
Опубликовать в twitter.com Опубликовать в своем блоге livejournal.com


Автор: katerina-isra

интересуюсь новостями медицины, пишу статьи на медицинскую тематику.

Количество статей, опубликованных этим автором: 3.