Онкологический центр в Израиле провел исследования, которые показали, что восемь из 10 случаев злокачественной меланомы – самой опасной формы рака кожи – обусловлены получением чрезмерного ультрафиолетового излучения от солнца или в солярии. Получение загара в любом возрасте удваивает риск развития меланомы в будущем. Благодаря появлению высоких технологий секвенирования генома, проблема в настоящее время решается и выделены важные новые цели для будущих методов лечения этого заболевания. Солнце производит два вида ультрафиолетового излучения – UVA UVB и – и они по-разному влияют на наши клетки. Исследователи обнаружили, что дефекты в гене BRAF является ключевым фактором примерно половины всех случаев заболевания меланомой. Эти исследования привели к появлению нового препарата вемурафениб, который ориентирован на раковые клетки с дефектным геном BRAF.

Ген RAC1 рассказывает клеткам, как сделать белок RAC1, собирая молекулярные “строительные блоки” (так называемые аминокислоты) в правильном порядке. В лаборатории нашли конкретные ошибки в RAC1, известные как P29S, где одна аминокислота в белке RAC1 заменяется другой, и имеет огромное влияние на готовый белок. Как правило, белки RAC1 существуют в одном из двух состояний внутри клеток – активные и неактивные. Активная форма помогает клеткам двигаться и расти, но он переключается в неактивное состояние, когда не нужно. Дефект RAC1 заблокирован в постоянно активном состоянии, посылая бесконечные сигналы, которые могут управлять клетками меланомы, заставляя их расти и распространяться.

Целевое лечение меланомы в Израиле предназначено для поражения гиперактивных белков и остановки их работы. Есть проблемы когда рак развивает резистентность к лечению в течение долгого времени, но лечение меланомы за рубежом весьма эффективно в краткосрочной перспективе во многих случаях. Одним из примеров является вемурафениб, который отключает гиперактивную, неисправную версию BRAF, которая находится в примерно в половине всех меланом. Новое лечение меланомы в Израиле может быть на основе управления гиперактивностью белка RAC1, а также некоторые других потенциальных целей. Есть все основания думать, что целевая терапия RAC1 может быть эффективной для других видов рака. Та же мутация P29S в белке RAC1 обнаружилась в раке головы и шеи, а также в злокачественных клетках рака молочной железы. Инновационное лечение меланомы за рубежом возможно благодаря последним достижениям в секвенировании ДНК и анализа технологии. Мы можем только догадываться, что еще можно найти в скрытом генетическом коде рака кожи, и как ученые превратят эти открытия в эффективное лечение меланомы в Израиле.